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El cáncer de mama y la diabetes son una combinación peligrosa.

El cáncer de mama y la diabetes tipo 2 parecen ser dos enfermedades distintas que comparten una sola característica. Después de algunos tipos de cáncer de piel, el cáncer de mama es la segunda neoplasia más comúnmente diagnosticada; aproximadamente una de cada ocho mujeres estadounidenses desarrollará cáncer de mama invasivo durante su vida. La diabetes es uno de los problemas de salud más graves del mundo.

Investigaciones anteriores, por otro lado, habían descubierto vínculos entre las dos enfermedades. La diabetes aumenta el riesgo de cáncer de mama de una mujer entre un 20 y un 27 por ciento. La resistencia a la insulina, que es un síntoma común de la diabetes, se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer de mama y una esperanza de vida más corta.

Según estudios de población, el riesgo de diabetes comienza a aumentar dos años después de un diagnóstico de cáncer de mama y es un 20 % mayor en las sobrevivientes de cáncer de mama diez años después que en mujeres de la misma edad que nunca han tenido cáncer de mama.

El cáncer de mama suprime la producción de insulina, lo que provoca diabetes, y un control deficiente del azúcar en la sangre promueve el crecimiento del tumor, según un mecanismo biológico.

Sin embargo, estas conexiones epidemiológicas aún no son claras ni concluyentes, y algunos estudios no han encontrado ningún vínculo.

El cáncer de mama suprime la producción de insulina, lo que lleva a la diabetes, y el control deficiente del azúcar en la sangre promueve el crecimiento del tumor, según un nuevo artículo publicado en «Nature Cell Biology» por un equipo de investigación dirigido por científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego.

“Ninguna enfermedad es una isla porque ninguna célula vive sola”, dijo Shizhen Emily Wang de la Facultad de Medicina de San Diego de la Universidad de California, quien dirigió el estudio. «En este estudio, mostramos cómo las células de cáncer de mama afectan la función de los islotes pancreáticos, lo que hace que produzcan menos insulina de la necesaria, lo que resulta en niveles más altos de glucosa en sangre en pacientes con cáncer de mama en comparación con las mujeres que no tienen cáncer».

Las vesículas extracelulares (VE), esferas huecas secretadas o arrojadas por las células que transportan ADN, ARN, proteínas, grasas y otros materiales entre las células, según Wang y Olefsky, son las culpables.

En este caso, se descubrió que MicroRNA-122 es secretado en vesículas por células cancerosas. Cuando las vesículas llegan al páncreas, pueden ingresar a las células de los islotes que producen insulina, dispensando su carga de miR-122 y dañando la función crítica de los islotes en la regulación de la glucosa en sangre, según Wang.

“Las células cancerosas tienen un gusto por lo dulce insaciable”, dice Wang. “El crecimiento tumoral se alimenta de más glucosa que de células sanas, y las tomografías PET para la detección del cáncer se han basado en este hecho”. Los tumores de mama pueden fabricar fácilmente su propio alimento favorito, mientras que las células normales se ven privadas de este nutriente esencial al aumentar los niveles de glucosa en la sangre”.

Los tumores de mama fabrican su propio alimento favorito al aumentar los niveles de glucosa en la sangre que son fácilmente absorbidos por las células cancerosas, mientras que las células normales se ven privadas de este nutriente vital.

Se descubrió que los gránulos de insulina de liberación lenta o un fármaco para reducir la glucosa conocido como inhibidor de SGLT2 restauran el control normal de la glucosa en presencia de un tumor de mama en modelos de ratón, lo que inhibe el crecimiento del tumor.

“Estos hallazgos respaldan la necesidad de una mayor detección y prevención de la diabetes entre los pacientes y sobrevivientes de cáncer de mama”, dijo Wang, y señaló que Regulus Therapeutics Inc. ha desarrollado un inhibidor de miR-122. en San Diego, es un tratamiento potencial para la hepatitis C crónica que ha demostrado ser eficaz para restaurar la producción normal de insulina y suprimir el crecimiento tumoral en modelos de cáncer de mama en ratones.

«Estos inhibidores, así como el miR-122, que son los primeros medicamentos basados ​​en miARN que ingresan a ensayos clínicos», agrega Wang, «podrían tener un nuevo papel en la terapia del cáncer de mama».

Oliver Barker

Nació en Bristol y se crió en Southampton. Tiene una licenciatura en Contabilidad y Economía y una maestría en Finanzas y Economía de la Universidad de Southampton. Tiene 34 años y vive en Midanbury, Southampton.

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